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基礎信息Product information
產品名稱：
兔卵巢上皮細胞
產品簡介：
兔卵巢上皮細胞公司正在出售的產品：大鼠口腔粘膜成纖維細胞 Tera-2人惡性胚胎癌細胞 鈣結合線粒體載體蛋白抗體 SF-295 (人XG惡性膠質瘤細胞) 跨膜蛋白147抗體 B16-F0 (小鼠黑色素瘤細胞) RRP15樣蛋白抗體 層粘連蛋白受體1單克隆抗體
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：1003
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
兔卵巢上皮細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
卵巢 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 上皮細胞樣 | YS-01X8386 |
細胞簡介：
兔卵巢上皮分離自卵巢組織；卵巢是雌性動物的生殖器官，卵巢的功能是產生卵以及類固醇激素。卵巢的位置與睪丸相同，僅左側發育（右側已退化），呈葡萄狀，均為處于不同發育時期的卵泡，卵泡呈黃色，卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產卵期有關。大多數脊椎動物有兩個卵巢，但是部分魚類的兩個卵巢融合為單個結構，而所有鳥類只有左側卵巢有機能。卵巢是位于子宮兩側的一對卵圓形的生殖器官，它的外表有一層上皮組織，其下方有薄層的結締組織。卵巢的內部結構可分為皮質和髓質。皮質位于卵巢的周圍部分，主要由卵泡和結締組織構成；髓質位于中央，由疏松結締組織構成，其中有許多血管、淋巴管和神經。卵巢上皮細胞主要功能：①上皮細胞能分泌激素，刺激卵細胞分化成熟；②細胞能分泌炎癥介質，參與炎癥反應。
方法簡介：
實驗室分離的兔卵巢上皮采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
實驗室分離的兔卵巢上皮經Cytokeratin-19免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態：上皮細胞樣
傳代特性：可傳1-2代
消化液：0.25%
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔卵巢上皮體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的佳培養狀態。
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
小鼠細胞凋亡因子 (mouse Fas) 作用： ELISA 規格： 96T 美國 R&D
小鼠細胞凋亡因子配體 (mouse Fas-Ligand) 作用： ELISA 規格： 96T 美國 R&D
mouse Flt3 Ligand 作用： ELISA 規格： 96T 美國 R&D
小鼠粒細胞集落刺激因子 (mouse G-CSF) 作用： ELISA 規格： 96T 美國 R&D
自然殺傷激活受體相關蛋白DAP12重組兔單克隆
補體因子H相關蛋白4抗體
EGFR重組小鼠 EGFR / HER1 / ErbB1 蛋白 (Fc 標簽) Protein
半乳糖凝集素9(GAL9)重組蛋白 Recombinant Galectin 9 (GAL9)
LYZL2重組人 Lysozyme 2 / LYZL2 蛋白 Protein
CDON Protein Human 重組人 CDON / CDO 蛋白
IL2RA Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL2RA 蛋白
Alpha-Synuclein 核突觸蛋白(抗原 0.5mgAlpha-Synuclein 核突觸蛋白(抗原)
CDON Protein Human 重組人 CDON / CDO 蛋白
LYPD3重組小鼠 C4.4A / LYPD3 蛋白 Protein
ENPEP Protein Rat 重組大鼠 ENPEP / Aminopeptidase A 蛋白 (aa 41-945, His 標簽)
NLK重組人 nemo-like kinase / NLK 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
小鼠B6(VB6)ELISA pcr檢測試劑盒
Rat bone morphogenetic protein 6 (BMP-6) ELISA Kit 大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)試劑盒
HumanCCAAT/enhancerbindingproteinbeta,C/EBPβELISAKit 人CCAAT增強子結合蛋白β(C/EBPβ)pcr檢測試劑盒分裝
ChickenLipopolysaccharides,LPS試劑盒雞脂多糖/內毒素(LPS)試劑盒規格：96T/48T
載玻片細胞MAPK蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次
MouseGasoiestinalcancerMarker-CA199ELISAKit小鼠胃腸癌標志物CA199試劑盒規格：96T/48T
兔卵巢上皮細胞小鼠內毒素(ET)ELISA 試劑盒
P Nixonn Ron (Prednisolone) ELISA Kit 人龍(Prednisolone)試劑盒
Human26Sproteasome,26SPSMELISAKit 人26S蛋白酶體(26SPSM)pcr檢測試劑盒分裝
HumanAbnormalprothrombin,APT試劑盒人異常原(APT)試劑盒規格：96T/48T
正常女性人體肝組織微粒體組分(5毫克/毫升)500微升
Mouseaidiuretichormone/vasopressin/argininevasopressin,ADH/VP/AVPELISAKit小鼠抗利尿激素/血管加壓素/精加壓素(ADH/VP/AVP)試劑盒規格：96T/48T
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
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