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基礎信息Product information
產品名稱：
大鼠羊膜成纖維細胞
產品簡介：
大鼠羊膜成纖維細胞公司正在出售的產品：小鼠腎動脈內皮細胞 人卵巢上皮細胞 脂肪酶家庭成員K抗體 小鼠神經少突膠質前體細胞 甲基化CpG結合蛋白3抗體 小鼠肝星狀細胞 KIAA1683蛋白抗體 pac2斑馬魚胚胎成纖維細胞
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：3314
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！
產品名稱：大鼠羊膜成纖維細胞
組織來源：羊膜
產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶
培養信息：
培養基：含FBS、bFGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態：成纖維細胞樣
傳代特性：可傳3代左右
消化液：0.25%
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
大鼠羊膜成纖維體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的優良培養狀態。
細胞簡介：
大鼠羊膜成纖維分離自胎盤組織；胎盤（placenta）是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內膜聯合長成的母子間交換物質的過渡性器官，由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構成。胎兒在子宮中發育，依靠胎盤從母體取得營養，而雙方保持相當的獨立性。胎盤還產生多種維持妊娠的激素，是一個重要的內分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代，胚胎生長出一些輔助結構如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結合，以達到母子間物質的交換，這樣的結構稱假胎盤。羊膜是胎盤的最內層，與眼結膜組織結構相似，含有眼表上皮細胞，包括結膜細胞和角膜上皮細胞生長所需要的物質，其光滑，無血管、神經及淋巴，具有一定的彈性；在電鏡下，其分為五層：上皮層、基底膜、致密層、纖維母細胞層和海綿層，羊膜基底膜和羊膜羊膜基質層含有大量不同的膠元，主要為Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ型膠原和纖維粘連蛋白、層粘連蛋白等成份。羊膜成纖維細胞主要來自基底膜、致密層、纖維母細胞層。
方法簡介：
實驗室分離的大鼠羊膜成纖維采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
實驗室分離的大鼠羊膜成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養步驟：
一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。
3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補加培養液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。
b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
收到細胞如何處理？
1、首先，觀察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作
公司正在出售的產品：
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豚鼠肝細胞生長因子(HGF)試劑盒 96T/48T
豚鼠端粒酶(TE)試劑盒 96T/48T
豚鼠單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)試劑盒 96T/48T
小鼠促腎上皮質激素釋放激素(CRH)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human glycoprotein 130 (gp130) ELISA Kit 人糖蛋白130(gp130)試劑盒
HumanhighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRPELISAKit 人超敏C反應蛋白(hs-CRP)試劑盒 96T/48T 進口分裝
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植物種子高質化葉綠體分離試劑盒10次
Huma-cellspecificGTPase,TgtpELISAKit人T細胞特異性鳥苷三0酸酶(Tgtp)試劑盒規格：96T/48T
DNA結合蛋白C抗體
氣味結合蛋白抗體
EPHB4重組人 EphB4 / HTK 蛋白 Protein
熱休克蛋白β2(HSPβ2)重組蛋白 Recombinant Heat Shock Protein Beta 2 (HSPb2)
PKLR重組人 PKLR / PKRL 蛋白 Protein
FLRT3 Protein Human 重組人 FLRT3 蛋白
NA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 神經酸酶 (Neuraminidase / NA) (N294S mutation) (高活性)
熱休克蛋白β2(HSPβ2)重組蛋白 Recombinant Heat Shock Protein Beta 2 (HSPb2)
FLRT3 Protein Human 重組人 FLRT3 蛋白
EPHB4重組人 EphB4 / HTK 蛋白 Protein
NA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 神經酸酶 (Neuraminidase / NA) (N294S mutation) (高活性)
PKLR重組人 PKLR / PKRL 蛋白 Protein
大鼠羊膜成纖維細胞大鼠白介素20(IL-20)試劑盒 ，英文名： IL-20 ELISA Kit
Mouse cystatin / cystatin C (Cys-C) ELISA Kit 小鼠半胱蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)試劑盒
ELISA 小鼠白介素-2(mouse IL-2) 進口分裝
CLIAKitforIL-7(MouseIerleukin-7)ELISAkit小鼠白介素7
通用型肌酐(CREATININE)化學比色法定量試劑盒50次
ELISAKitAmylin大鼠胰淀素
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